Yhdistys
Yhdessä tukemassa HS-taudin kanssa eläviä. Yhdistyksemme tarjoaa vertaistukea, tietoa ja vaikuttaa HS-potilaiden hyvinvoinnin edistämiseksi.
HS-Kollektiivi Suomi
Yhdistyksen tarkoituksena on toimia tukiryhmänä Hidradenitis Suppurativa (HS-tauti) -ihosairaudesta kärsiville sekä heidän läheisilleen. Yritys toimii myös tautiin, sen hoitoon sekä muun tautiin liittyvän informaation faktatiedon välittäjänä.
Tämä yhdistys on ainoa Suomessa, joka keskittyy pelkästään HS:ään.
Yhditys on rekisteröity huhtikuussa 2025 y-tunnuksella 3526928-8.
Seuraa meitä somessa ja kuule tapahtumista ja uutisista ensimmäisenä!
Ihmiset HS-Kollektiivin takana
Yhdistyksen perustaja Kaisa Suomalainen
HS-potilaana ja potilasjärjestön edustajana sekä tiivistä yhteistyötä muiden HS-järjestöjen kanssa tekevänä tämä oli luonnollinen seuraava askel ottaa.
Minulle oli tärkeää perustaa tämä yhdistys nopeuttaakseni muiden hoitopolkua HS-tautiin liittyen. Tärkeintä yhdistykselle on jakaa faktoihin perustuvan tietoa, järjestää tapahtumia (sekä verkkotapahtumia että livetapahtumia), verkostoitua globaalisti muden HS-yhdistysten kanssa sekä julkaista relevanttia tietoa hoitomuotojen ja lääkkeiden kehitysaskeleista.
“Krooninen ihosairaus ei parane välttämättä ikinä, mutta myönteinen suhtautuminen ja aktiivinen elämä kantaa.”
Aino Mäkelä
Minulla on aiempaa kokemusta järjestötoiminnasta ja vapaaehtoistyöstä. Kun kuulin, että HS-taudille ollaan perustamassa omaa yhdistystä, tiesin heti, että haluan olla mukana.
Vaikka olen itse sairastanut tätä ihotautia jo pitkään, on se yhä minulle kipeä ja arka aihe – vaikka pystynkin nykyään puhumaan siitä melko avoimesti. Haluan olla mukana edistämässä HS-tautia sairastavien hyvinvointia ja vähentämässä sairauteen usein liittyvää häpeää. Samalla haluan olla mukana tuomassa esiin myönteisempää ja voimaannuttavampaa sisältöä sekä jakamassa ajankohtaista tietoa sairaudesta ja sen hoitomahdollisuuksista.
Elina Teittinen
Perustajajäseneksi lähteminen oli minulle selvä asia heti kun kuulin tästä mahdollisuudesta olla mukana. Haluan olla mukana viemässä tämän sairauden tietoisuutta eteenpäin ihmisille, sekä edesauttaa vertaistuen saamista. Oikean ja ajankohtaisen tiedon saaminen sairaudesta ja sen hoidosta on tärkeää.
Janina Virtanen
Halusin ryhtyä perustajajäseneksi, koska haluan ettei kukaan joutuisi tuntemaan oloaan tietämättömäksi ja yksinäiseksi tämän aiheen kanssa. Toivoisin myös, että taudista tulisi laajemmin tunnettu lääkäreiden keskuudessa ja se otettaisiin tosissaan.
