HS-taudin kanssa ei tarvitse jäädä yksin. Yhdistyksemme tarjoaa tietoa, tukea ja yhteisön HS-potilaille ja heidän läheisilleen.
Yhdistys
HS-Kollektiivi Suomi on lämminhenkinen yhteisö Hidradenitis Suppurativaa sairastaville ja heidän läheisilleen. Tarjoamme vertaistukea, jaettua ymmärrystä ja luotettavaa tietoa tästä usein vaietusta ihosairaudesta.
Yhdistyksemme on perustettu halusta auttaa – lue lisää toiminnastamme ja tutustu perustajiin yhdistyssivulla.
Tietopankki
Tietopankkimme on sinua varten. Täältä löydät selkeää, faktapohjaista tietoa Hidradenitis Suppurativasta – sen oireista, hoidosta, diagnoosista ja elämästä taudin kanssa.
Olemme koonneet tärkeimmät kysymykset ja vastaukset tukemaan sinua tai läheistäsi matkalla kohti parempaa ymmärrystä ja arkea HS-taudin kanssa.
Tutustu aiheisiin kuten: Mikä on HS?, Miten tauti diagnosoidaan?, Mitä tarkoittaa aktiivivaihe? ja paljon muuta.
Potilastarinat
HS-tauti voi olla raskas taakka, mutta se ei määritä sinua. Potilastarinat-sivulla jaamme sairastavien ja heidän läheistensä kokemuksia – rehellisiä kertomuksia arjesta, haasteista, oivalluksista ja toivosta.
Jokainen tarina on ainutlaatuinen, mutta jaettu kokemus voi tuoda lohtua, vertaistukea ja tunnetta siitä, että meitä on muitakin.
Tule mukaan lukemaan – tai halutessasi jakamaan oma tarinasi.
